国家食品药品监督管理局成立于2003年4月。国家食品药品监督管理总局的发展历程如下： ——1998年4月，国家食品药品监督管理局正式成立，郑晓宇担任首任局长（曾任局长） 1994年起担任国家药品监督管理局局长） -2003年4月，国家食品药品监督管理局正式成立-2005年6月，邵明礼接任食品药品监督管理局局长-2008年3月，国家食品药品监督管理总局正式成立食品药品监督管理局划转卫生部，邵明丽任卫生部副部长——2013年3月，国家食品药品监督管理局划归卫生部，张勇任卫生部副部长获委任为董事。

1、1984年9月20日第六届全国人民代表大会常务委员会第七次会议通过1984年9月20日中华人民共和国主席令第18号公布自1984年9月20日起施行1985年7月1日。 二、2001年2月28日中华人民共和国第九届全国人民代表大会常务委员会第二十次会议修订通过《中华人民共和国药品管理法》。修改后的《中华人民共和国药品管理法》现予公布，自2001年12月1日起施行。 3、2013年12月28日第十二届全国人民代表大会常务委员会第六次会议修订，自2013年12月28日起生效

《中华人民共和国药品管理法》于2001年2月28日公布，自2001年12月1日起施行。 1、9月20日第六届全国人民代表大会常务委员会第七次会议通过1984年9月20日中华人民共和国主席令第18号公布，自1985年7月1日起施行。 二、修改《中华人民共和国药品管理法》 2001年2月28日中华人民共和国第九届全国人民代表大会常务委员会第二十次会议通过。修改后的《中华人民共和国药品管理法》现予公布并施行。自2001年12月1日起施行。 三、2013年12月28日第十二届全国人民代表大会常务委员会第六次会议修订自2013年12月28日起施行

1984年9月20日第五届全国人民代表大会常务委员会第七次会议通过，2001年2月28日第九届全国人民代表大会常务委员会第二十次会议修订，自2001年12月1日起施行。旧法于1984年颁布，自1985年7月1日起施行。现行法于2001年颁布，自2001年12月1日起施行。

1998年国家食品药品监督管理局成立。1978年国家药品监督管理局成立。 1998年，国家食品药品监督管理局成立，为国务院直属机构。它是国务院主管药品监督管理工作的行政执法机构。 2003年3月，在国家食品药品监督管理局的基础上组建国家食品药品监督管理局，仍为国务院直属机构。主要职责是：继续履行国家食品药品监督管理局职责，负责食品、保健品、化妆品安全管理工作的综合监督和组织协调，组织开展食品、保健品、化妆品安全管理工作的调查处理。依法处理重大事故。延伸信息国家食品药品监督管理局机构改革：2013年3月22日，“国家食品药品监督管理局”更名为“国家食品药品监督管理局”。新成立的国家食品药品监督管理局整合了食品安全办、药品监管、质检、工商等部门的相应职责，对食品药品生产、流通、消费等环节进行无缝监管。 2018年3月，根据十三届全国人大一次会议批准的国务院机构改革方案，整合国家食品药品监督管理局职责，组建国家市场监督管理总局中国；国家市场监督管理总局不再保留食品药品监督管理局。参考资料来源：人民网-国家食品药品监督管理局历史

2001年修订并于2001年12月1日生效

美是1998年4月1日！完全正确。放心使用

你所说的“2001年12月1日实施日期”是修改后的《中华人民共和国药品管理法》的实施日期。公布日期为公布日期； 2001年2月28日，全国人民代表大会常务委员会公布了《中华人民共和国药品管理法》的修改内容。注：《中华人民共和国药品管理法》公布日期：1984年9月20日施行日期：1985年7月1日修订公布日期：2001年2月28日施行日期：2001年12月1日颁布部门：全国人民代表大会常务委员会

《中华人民共和国药品管理法》于2001年2月28日公布，自2001年12月1日起施行。

1984年9月20日第六届全国人民代表大会常务委员会第七次会议通过，1985年7月1日起施行。现行版本经第十二届全国人民代表大会常务委员会第十四次会议修订2015年4月23日，《中华人民共和国药品管理法》以药品监督管理为重点，深入探讨药品审评和质量检验、医疗器械监督管理、药品生产经营管理、药品使用和安全监督医院药房标准化管理、药品检验管理、药品集中招标采购管理，对医疗卫生事业的发展具有科学指导意义。

1984年9月20日第六届全国人民代表大会常务委员会第七次会议通过1985年7月1日起施行2001年2月28日第九届全国人民代表大会常务委员会第二十次会议修订2013年12月28日第十二届全国人民代表大会常务委员会第六次会议修订

国家食品药品监督管理局是国务院直属机构，是国务院负责药品监督管理工作的行政执法机构。 1998年3月根据国务院机构改革方案组建，1998年4月16日正式挂牌运行。

《中华人民共和国药品管理法》1984年9月20日由第六届全国人民代表大会常务委员会第七次会议通过，自1985年7月1日起施行。 2015年4月24日，第十二届全国人民代表大会常务委员会第十四次会议审议通过。2018年10月22日，药品管理法修正案草案提请全国人民代表大会常务委员会审议。草案将全面加大对生产、销售假冒伪劣药品的处罚力度。 《中华人民共和国药品管理法》以药品监督管理为重点，深入探讨药品审评和质量检验、医疗器械监督管理、药品生产经营管理、药品使用和安全监督管理、医院药房标准化药品检验管理、药品集中招标采购管理对医疗卫生事业的发展具有科学的指导意义。延伸资料：现行药品管理法存在明显滞后问题：现行药品管理法于1984年制定，2001年全面修订，部分条款于2013年、2015年两次修订。报告指出，现行药品管理法明显滞后，法律制度设计与党中央对药品监管的新要求、人民群众对药品安全的期待、药品管理面临的新形势存在差距。有些理念滞后于全面深化改革的要求。主要表现为：重审批轻监管，药品监管尚未覆盖药品全周期；各级政府药品监管职责不清、界限不清、重叠；基层普遍反映创新者权益未得到有效保障；临床试验的管理理念过时；假冒伪劣药品的定义过于宽泛，案件定性容易出现分歧；对网络药品销售等一些新兴药品业态缺乏监管；法律责任中对违法行为的处罚过轻、无效，体现了“处罚到个人”的原则，违法成本低。报告建议完善和修改法律，健全统一权威的药品安全监管体系，加强药品全周期监管，加大对违法行为的处罚力度。科学界定假冒伪劣药品定义，加强处决衔接，落实对个人的处罚。科学设定政府部门监管职责边界，划分中央与地方药品安全监管事权，形成加强监管、促进发展的合力。强化企业主体责任，进一步明确研制、生产、经营、使用各环节的药品安全义务，严格控制药品安全风险管理责任。参考来源：人民健康网-药品监督管理局执法检查报告： 违法药品广告依然严重

漂亮姑娘，这个问题很难找。那一定是在20 世纪90 年代。

2001年2013年2015年

本办法于2001年2月28日公布，自2001年12月1日起施行。

《中华人民共和国药品管理法》由第六届全国人民代表大会常务委员会第七次会议于1984年9月20日通过，并由中华人民共和国主席令第18号公布中国1984年9月20日。自1985年7月1日起生效。 《中华人民共和国药品管理法》由中华人民共和国第九届全国人民代表大会常务委员会第二十次会议于2001年2月28日修订通过，自12月1日起施行。 2001年，2013年12月28日第十二届全国人民代表大会常务委员会第六次会议修订，自2013年12月28日起施行。